岗位职责：
1 负责组织制定生产计划，审核生产计划，按制定的生产计划安排车间生产，保证市场供货。
2 负责组织填写、复制批生产指令、批包装指令，分发到有关部门。
3 对本车间统计的生产各项数据进行审核，保证车间按时向相关部门上报统计表格。
4 负责对工艺员收集整理的生产记录进行审核。
5 负责相关GMP管理文件和措施在本部门的贯彻、落实。
6 负责组织起草本车间产品生产工艺规程，参与审核产品工艺规程。
7 参与本车间设备验证方案的制定，参加实施验证。
8 负责组织编制工艺验证方案并参与实施。
9 负责组织编制本车间的工艺管理、技术岗位操作法等文件，并参与审核。
10 负责本车间的生产管理、工艺管理、物料管理、卫生管理及生产安全管理等工作。
11负责本生产车间职工的劳动纪律管理、考勤制度的管理和交接班制度的执行检查。
任职资格：大专以上学历，年龄45岁以下，男女不限，制药或化工相关专业，3年以上合成车间管理经验，精通生物合成原料药工艺和生产，熟悉药品生产质量管理规范，精通车间各项工作流程及操作，具有优秀的生产作业管理能力，有良好的只要过程控制，技术改进，成本控制能力，熟悉反应釜设备维修和维护。
福利待遇：缴纳五险，工资准时发放，过节福利，生日福利，绩效补助，加班补贴，免费工作餐，安阳地区班车接送。
工作时间：8-10小时工作制
